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新冠肺炎疫苗ReCOV I期臨床試驗(yàn)階段性數(shù)據(jù)發(fā)布 免疫原性優(yōu)于mRNA疫苗

  日前,瑞科生物發(fā)布新冠肺炎疫苗ReCOV新西蘭I期臨床試驗(yàn)階段性數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明,重組雙組分新冠肺炎疫苗(CHO細(xì)胞)ReCOV具有優(yōu)異的免疫原性和安全性,首次接種20μg ReCOV后即可使100%的成年人受試者中和抗體呈陽性,其滴度在第2劑接種后14天時達(dá)高峰,所誘導(dǎo)的中和抗體滴度,與已上市的兩種mRNA疫苗相當(dāng)甚至更高。(中國網(wǎng))

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